Как сообщает Investing.com, рынок отреагировал мгновенно. Хотя препарат подтвердил высокую эффективность в борьбе с ожирением, опасения по поводу его переносимости спровоцировали масштабную распродажу акций компании.
Согласно данным исследования III фазы SYNCHRONIZE-1, которое продолжалось 76 недель и охватило 725 взрослых с ожирением или избыточным весом без диабета второго типа, пациенты, получавшие survodutide, теряли до 16,6% массы тела. В группе плацебо снижение составило лишь 3,2%.
Однако именно данные по безопасности оказались в центре внимания инвесторов. Лечение прекратили 23,7% пациентов, получавших дозу 3,6 мг, и 24,8% пациентов на дозе 6 мг. Для сравнения, в группе плацебо этот показатель составил 5,4%. В большинстве случаев причиной отказа от терапии стали желудочно-кишечные побочные эффекты — тошнота, рвота и другие расстройства пищеварения.
Аналитики Wolfe Research, сохраняющие рейтинг Outperform по акциям Zealand Pharma, считают, что столь высокий показатель заставляет инвесторов внимательнее оценивать баланс между эффективностью препарата и его переносимостью, особенно на фоне усиливающейся конкуренции на быстрорастущем рынке лекарств для снижения веса.
В дополнительном исследовании состава тела с использованием МРТ survodutide в максимальной дозировке обеспечил снижение висцерального жира на 34% против 11,8% в группе плацебо. Содержание жира в печени уменьшилось на 63,1% против 24,5% соответственно.
По данным источника, препарат survodutide разработан по лицензии германской фармацевтической компании Boehringer Ingelheim, которая отвечает за его дальнейшую разработку и коммерциализацию. Для Zealand Pharma успех проекта имеет стратегическое значение: компания рассчитывает получать роялти от мировых продаж препарата, а также до 315 млн евро в виде потенциальных этапных выплат.
