Potrivit Investing.com, piața a reacționat instantaneu. Deși medicamentul s-a dovedit a fi foarte eficient în lupta împotriva obezității, îngrijorările legate de tolerabilitatea sa au provocat o vânzare pe scară largă a acțiunilor companiei.
Conform datelor de la SYNCHRONIZE-1, un studiu de fază III de 76 de săptămâni efectuat pe 725 de adulți obezi sau supraponderali fără diabet de tip 2, pacienții care au primit survodutide au pierdut până la 16,6% din greutatea lor corporală. În grupul placebo, reducerea a fost de numai 3,2%.
Cu toate acestea, datele privind siguranța au fost în centrul atenției investitorilor. Tratamentul a fost întrerupt la 23,7% dintre pacienții cu doza de 3,6 mg și la 24,8% dintre pacienții cu doza de 6 mg. În comparație, această cifră a fost de 5,4% în grupul placebo. În majoritatea cazurilor, motivul întreruperii a fost reprezentat de efectele secundare gastrointestinale – greață, vărsături și alte tulburări digestive.
Analiștii de la Wolfe Research, care mențin un rating Outperform pentru acțiunile Zealand Pharma, consideră că o cifră atât de ridicată obligă investitorii să evalueze mai atent echilibrul dintre eficacitatea medicamentului și tolerabilitatea acestuia, mai ales pe fondul creșterii concurenței pe piața în creștere rapidă a medicamentelor pentru pierderea în greutate.
Într-un studiu suplimentar privind compoziția corporală prin RMN, survodutida la doza maximă a permis o reducere cu 34% a grăsimii viscerale față de 11,8% în grupul placebo. Conținutul de grăsime hepatică a fost redus cu 63,1% față de 24,5%, respectiv.
Conform sursei citate, survodutida a fost dezvoltată sub licență de la compania farmaceutică germană Boehringer Ingelheim, care este responsabilă pentru dezvoltarea și comercializarea sa ulterioară. Pentru Zealand Pharma, succesul proiectului are o importanță strategică: compania se așteaptă să primească redevențe din vânzările globale ale medicamentului, precum și până la 315 milioane de euro în potențiale plăți de etapă.
