Măsurile planificate vizează consolidarea capacităților instituționale și a resurselor umane, optimizarea fluxurilor de lucru și a atribuțiilor personalului Direcției dispozitive medicale, precum și dezvoltarea și digitalizarea platformelor electronice pentru depunerea și examinarea dosarelor.
În cadrul acestui proces, AMDM a lansat consultările publice pentru proiectul Ordinului privind aprobarea procedurilor administrative și a Instrucțiunii de utilizare pentru notificarea și înregistrarea dispozitivelor medicale în Registrul de stat. Obiectivul proiectului este facilitarea recunoașterii dispozitivelor medicale cu marcaj CE și simplificarea proceselor de înregistrare pentru produsele deja evaluate în conformitate cu cerințele Uniunii Europene, în scopul reducerii sarcinilor administrative pentru operatorii economici.
Totodată, se află în etapa de definitivare proiectul Legii privind dispozitivele medicale și dispozitivele medicale pentru diagnostic in vitro, alături de actele normative subordonate, pentru alinierea cadrului național la acquis-ul Uniunii Europene.
