În procesul de evaluare au fost identificate mai multe nereguli în materialele publicitare, acestea fiind uneori înșelătoare sau susceptibile de a induce în eroare prin distorsionare, exagerare, accentuare nejustificată sau omisiunea unor informații relevante. De asemenea, s-au constatat situații în care informațiile prezentate nu au fost conforme cu Rezumatul Caracteristicilor Produsului (RCP), nu au fost susținute de studii publicate sau de referințe verificabile și au inclus afirmații privind proprietăți sau beneficii ale medicamentelor fără o fundamentare științifică adecvată.
Aceste constatări evidențiază existența unor dificultăți în asigurarea unei informări corecte, echilibrate și bazate pe dovezi atât pentru publicul larg, cât și pentru profesioniștii din domeniul sănătății.
În acest context, autoritățile propun un nou cadru de reglementare menit să consolideze regulile privind publicitatea medicamentelor. Acesta prevede clarificarea normelor pentru publicitatea online, inclusiv pe internet și rețele sociale, delimitarea strictă între materialele promoționale și cele educaționale, consolidarea cerințelor privind exactitatea și fundamentarea științifică a informațiilor, precum și diferențierea mai clară a regulilor aplicabile publicului larg față de cele destinate profesioniștilor din domeniul sănătății.
Totodată, sunt introduse proceduri mai transparente de notificare, evaluare și control, precum și extinderea termenelor de analiză, cu scopul de a îmbunătăți calitatea comunicării și de a alinia cadrul național la standardele europene.
Proeictul de hotărâre pentru aprobarea Regulamentului cu privire la promovarea etică a medicamentelor a fost elaborat de Ministerul Sănătății și AMDM, urmând să fie aprobat de Guvern.
