Фото: Reuters
Торговая палата Апелляционного суда Амстердама изучила внутренние документы Philips и решила, что оснований для расследования недостаточно. Суд указал, что надежные данные о потенциальной опасности звукопоглощающей пены, использовавшейся в аппаратах, появились лишь в первые месяцы 2021 года. Доказательств того, что руководство компании получило эту информацию с опозданием, суд не обнаружил.
По данным Reuters, инициаторами разбирательства выступили нидерландская ассоциация инвесторов VEB и группа частных и институциональных акционеров. Они утверждали, что внутренний контроль Philips не позволил вовремя выявить проблему, руководство должно было раньше вмешаться в работу американской дочерней компании Respironics, а наблюдательный совет не обеспечил должного надзора. Инвесторы также считали, что компания нарушила правила раскрытия информации и ввела рынок в заблуждение.
Решение суда касается только вопроса о необходимости расследования. Оно не устанавливает, были ли допущены ошибки при производстве аппаратов, и не определяет, могут ли инвесторы получить компенсацию.
В 2021 году Philips отозвала по всему миру около 15 млн аппаратов для лечения апноэ сна и других респираторных устройств. Причиной стала пена PE-PUR, которая могла разрушаться и выделять потенциально вредные вещества. Отзыв обернулся серьезным кризисом для компании: ее акции потеряли около двух третей стоимости.
В 2024 году Philips согласилась выплатить $1,1 млрд для урегулирования исков о причинении вреда здоровью, связанных с этими устройствами, в США. При этом юридические разбирательства продолжаются в нескольких странах. Во Франции прокуроры расследуют обвинения в мошенничестве при отягчающих обстоятельствах и сокрытии рисков для безопасности.
Комментарии
0Комментариев пока нет. Вы можете начать разговор.
Комментировать могут читатели с аккаунтом Logos Press.
Войти, чтобы комментировать