Alexandru Gașnaș
Ministrul Sănătății, Alexandru Gașnaș, a explicat că liberalizarea completă nu este posibilă în condițiile în care concurența pe piață nu este suficientă.
„Noi nu ne permitem, la această etapă, să liberalizăm prețul cu amănuntul, pentru că nu vom avea concurență reală. Ne propunem ca medicamentele fără prescripție medicală care fac parte din grupa celor esențiale să aibă prețuri stabilite după același principiu ca medicamentele cu prescripție, în raport cu țările de referință. Acestea vor avea prețuri plafonate. Pentru medicamentele fără prescripție care nu sunt esențiale, prețul va fi în continuare controlat, dar liberalizarea se va face treptat, prin modificarea marjei comerciale”, a declarat ministrul.
Gașnaș a explicat că prețul final al unui medicament include prețul de producător, cheltuielile de logistică și marja comercială. Creșterea costurilor de producție și transport pune presiune asupra prețurilor.
„Scumpirile sunt la toate produsele și la nivel mondial. Există scumpiri din punctul de vedere al logisticii, pentru că producerea unui medicament acum cinci ani și producerea unui medicament astăzi au costuri diferite. Producătorii vin și anunță aceste prețuri de producător”, a precizat ministrul.
Potrivit lui Gașnaș, persoanele care beneficiază de medicamente compensate nu ar trebui să suporte direct costurile acoperite prin acest mecanism.
„Vom pune accent pe partea de compensare, pentru că pacienții care au acces la medicamente compensate nu trebuie să simtă acest cost. Anual, compensăm în jur de 1 miliard și 300 de milioane de lei pentru medicamente și unele dispozitive medicale”, a declarat ministrul.
Declarațiile au fost făcute în contextul Mecanismului național unic de evaluare a medicamentelor, dispozitivelor medicale și altor tehnologii medicale finanțate din bani publici, aprobat de Guvern. Noul mecanism va permite compararea tehnologiilor medicale și negocierea prețurilor, inclusiv prin acorduri care să reducă riscurile financiare pentru stat și să faciliteze accesul la tratamente inovatoare. Implementarea va fi etapizată: din 1 ianuarie 2027, mecanismul se va aplica medicamentelor propuse pentru finanțare publică, din 2028 tuturor tehnologiilor medicale relevante, iar din 2029 va deveni unica modalitate de includere și menținere a acestora în finanțarea publică.
Comentarii
0Încă nu sunt comentarii. Poți începe conversația.
Comentariile sunt deschise cititorilor cu un cont Logos Press.
Autentifică-te pentru a comenta