Русский

Новый статус «Iqos»

Главная новость никотиновой индустрии: компания «Philip Morris» получила право продавать в США систему для нагревания табака «Iqos» как табачный продукт с пониженным воздействием. Такое решение приняла одна из самых авторитетных американских структур - Федеральное агентство по регулированию пищевых продуктов и лекарств США (FDA).
Время прочтения: 3 минуты Автор:
Ссылка скопирована
Новый статус «Iqos»

Главная новость никотиновой индустрии: компания «Philip Morris» получила право продавать в США систему для нагревания табака «Iqos» как табачный продукт с пониженным воздействием. Такое решение приняла одна из самых авторитетных американских структур — Федеральное агентство по регулированию пищевых продуктов и лекарств США (FDA).

Через год после того, как дивайс появился на рынке США, эксперты FDA официально признали: технология «heat-not-burn» содержит сниженный уровень вредных веществ, обеспечивающий меньшее их воздействие на организм человека. Именно поэтому она не может быть приравнена к обычным сигаретам. Таким образом, «Iqos» стал единственной системой нагревания табака, которая получила от FDA статус продукта с пониженным воздействием («exposure modification order»).

По словам директора Центра табачной продукции FDA Митча Зеллера, научные исследования, которые предоставил «Philip Morris», подтвердили, что дивайс может помочь взрослым курильщикам избавиться от обычных сигарет либо снизить их вред, но только в том случае, если они полностью перейдут на этот продукт. «Важно отметить, что «Iqos» — небезопасен, поэтому некурящие люди, особенно молодежь, не должны начинать употреблять его, равно как и любые другие табачные изделия. FDA будет следить за тем, как потребители используют «Iqos», чтобы окончательно определить, не приводит ли его продажи к росту потребления среди молодежи».

Вердикт FDA обязывает «Philip Morris» вести послепродажный надзор, отслеживая в т. ч. динамику использования «Iqos» среди молодых юзеров. Выданное разрешение не дает право производителю делать другие заявления о сниженном риске дивайса. Также запрещено использовать ложные утверждения о том, что FDA считает его полностью безопасным.

Каждые четыре года компания должна будет запрашивать новое разрешение для продвижения «Iqos» как продукции с пониженным риском.

Директор «Philip Morris Moldova» Елена Науменко отметила, что решение FDA подтверждает тот факт, что не все продукты, содержащие никотин, являются одинаковыми. «Молдавские чиновники должны это учитывать и опираться на научные данные в ходе принятия своих решений. Ведь при вынесении вердикта FDA базировалась не только на научных доказательствах, но и на законодательстве США. Мы, в соответствии с местным законодательством, также будем информировать совершеннолетних курильщиков о наших научных результатах. Именно это должно повлиять на их осознанный выбор».

В разработку своего дивайса «Philip Morris» инвестировал $6 млрд. По данным компании, сегодня во всем мире насчитывается 14,6 млн пользователей «Iqos». Из них более 10 млн полностью отказались от традиционных сигарет.


Реклама недоступна
Обязательно к прочтению*

Мы всегда рады вашим отзывам!

Читайте также
«Блеск и нищета» госбюджета
Политика и экономика
8 мая 2025
«Блеск и нищета» госбюджета
Доходы и расходы ОМС растут неравномерно
Политика и экономика
8 мая 2025
Доходы и расходы ОМС растут неравномерно